Mihaela ir grima māksliniece, kurai ir ko mums visiem iemācīt ...
Stāsts, kas ir patiesi neticams: 18 gadus vecā Mihaila no Mičiganas ir veiksmīga YouTube lietotāja Amerikas Savienotajās Valstīs, kur dzīvo kopā ar ģimeni. Aizraujoties ar grimu un skaistumu, viņa sāka ierakstīt videoklipus un publicēt tos slavenajā sociālajā tīklā, piemēram, La Most viņa vienaudži. Pagaidām nekas dīvains. Michaela tomēr dzīvo ar ļoti retu ģenētisku slimību, ko sauc par "osteogenesis imperfecta". Līdz šim neārstējama slimība, kas izraisa dzemdību lūzumus ar progresējošu ekstremitāšu deformāciju un mazu augumu: Michaela, patiesībā, ir nedaudz zem metra augsts!
Bet Mihaela nepadodas un atrod mierīgu veidu, kā sadzīvot ar savu slimību!
Neskatoties uz slimību, kas ir novājinoša un ierobežo pārvietošanās iespējas, patiesībā Mihaela pārvietojas, galvenokārt pateicoties savam ratiņkrēslam, "mazā" nepadevās un nolēma mierīgi dzīvot ar slimību, kas piemīt arī viņas mātei un brālim .. Tieši tāpēc, lai palielinātu sabiedrības izpratni par ģenētisko slimību tēmu, viņa nolēma dalīties gandrīz katrā savas grūtās dzīves mirklī. Un Mihaela nolēma to darīt jautri un mierīgi: izmantojot YouTube videoklipus, kuros viņa iesaistās grima apmācībās, skaistums rutīna un viņas sirds produktu apskats. Michael patiešām ir pārliecināta puse skaistuma auguma ir absolūti nepatiess sakāmvārds
Skatīt arī
